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座中材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。国石告这项工作为具有高能量密度的实用Li-S电池的开发提供了新的视角。双功能B4C纳米线为多硫化物提供有效的催化位点，化发会责不仅增强了多硫化物吸附能力，而且加速了在循环期间多硫化物转化的氧化还原动力学过程。

【引言】锂-硫(Li-S)电池具有极高的理论比容量(1675mAhg-1)，度社且硫无毒，价格低廉，被广泛地认为是未来大规模储能领域应用发展的方向。通过引入了功能性极性基底作为硫宿主这一策略，任报通过与多硫化物形成化学键合以吸附多硫化物或者是对多硫化物起催化作用加快多硫化物转换的氧化还原动力学过程，任报这大大降低了多硫化物在电解液的溶解性。

所以，氢气氢站优质硫正极的开发对于实现高能量密度和长循环寿命的锂硫电池具有重要意义。

此外，产能超3成加B4C@CNF基板使阴极能够同时获得高硫含量（70wt％）和硫负载量（10.3mgcm-2），面积容量为9mAhcm-2。其中，已建PES-SO3H层充当功能层，PES-OHIm层充当支撑层。

研究人员研究了在50倍的盐度梯度下，座中双极膜的最大功率密度可达~6.2W/m2，比Nafion117高出13%。O活性位点的活性不仅可以通过用其他TM原子代替最接近的原子（Ti）来调节，国石告而且可以通过在其第二最接近的位点产生O空位来调节。

化发会责2009年当选中国科学院院士。度社2017年获得德国洪堡研究奖（HumboldtResearchAward）。